征求意見|《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則（征求意見稿）》及起草說明 1

時間：2023-07-12

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規定
一、保健功能已列入《功能目錄非營養素補充劑（2023 年版）》的產品過渡對保健功能已列入《功能目錄非營養素補充劑（2023?年版）》的產品，本公告發布之日起，設定?5?年過渡期，規范注冊和備案產品的保健功能聲稱，已發布的《保健食品原料目錄》對應的功效按《功能目錄??非營養素補充劑（2023?年版）》調整，并制定了《新舊保健功能聲稱對應
進口保健食品注冊備案申報手續完全攻略
進口保健食品注冊備案申報手續完全指導手冊（2019版）天健華成本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載，轉載請保留
普通化妝品備案問答（五十九期）|化妝品安全評估及原料使用等問題解答
1、問：化妝品安全評估報告存檔備查的含義是什么？答：化妝品安全評估報告存檔備查作為一項落實企業主體責任、減少企業在化妝品注冊備案過程中資料提交工作量的創新性舉措，并不是減免企業編制化妝品安全評估報告，更不是對產品安全評估要求的降低。企業應當在申請注冊或進行備案前完成產品的安全評估，形成安全評估報告，可參考《化妝品安全評估報告自查要點》對安全評估報告完成自查，按照《化妝品安全評估資料提交指南》要求
日本進口化妝品備案流程及注意事項
日本進口普通化妝品的備案是指將日本生產的化妝品進口到中國市場，并在中國國家藥品監督管理局備案的流程。首先，需要在進口前就要保證產品符合中國的相關法規要求，如國產化妝品標準、國家衛生部規定的衛生監督執法規范、進口化妝品備案規定等。其次，進口化妝品需要提供相關資料，包括產品質量檢驗報告、標簽和使用說明書等。最后，需要在中國國家藥品監督管理局進行備案登記，備案成功后方可在中國市場銷售。在備案過程中，還需