進口保健食品注冊備案申報手續完全攻略

時間：2019-03-14作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：109

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案境內責任人如何獲得用戶名和初始密碼？

  境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產企業對境內責任人的授權書及其公證件，授權書為外文的，還應譯成中文，并對翻譯件與原件一致進行公證；（三）境內責任人營業執照。系統審核通過后，境內責任人可至重慶市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案資料

• 關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：為進一步規范化妝品注冊管理工作，提升化妝品審評審批效率，落實企業主體責任，我司組織起草了關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求意見稿）。現向社會公開征求意見，請于2018年12月21日前，將修改意見以電子郵件形式（反饋意見表見附件2）反饋我司。附件：1.關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求

• 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南-2

  以上資料要求詳見《國家藥監局關于發布的公告》（2021年*31號）。（二）規定申請材料的依據：1.《化妝品監督管理條例》*十二條：申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案，應當提交下列資料：（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯系方式；（二）新原料研制報告；（三）新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料；（四）新原料安全評估資料。注冊

• 保健食品注冊與備案之區別及申報要點

  保健食品批文注冊&備案之區別及申報要點 天健華成 批文（也稱健字號、小藍帽）是保健食品上市必須**的行政許可，目前由國家市場監督管理總局頒發。2016年國家發布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》，不同于以前只有單一的注冊形式，這次的新法規規定了備案和注冊兩種批件形式，備案形式相對于注冊較簡單一些（時間短、費用低），注冊比較復雜（時間長，費用較高）。那么如何進行備案和注冊呢？北京天健華成