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詞條說明
自2018年11月國家藥品監督管理局(NMPA)發布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制后,市場強烈需要全新的政策指導。天健華成化妝品注冊部順應需求,提供此文。但由于成文之時相關配套法規并未完善,所以文中疏漏或在所難免,望諸君預知。凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常
化妝品與外用藥品是不同的,主要區別如下。 (1)對安全性的要求程度不同 化妝品應具有高度的安全性,對人體不允許產生任何刺激或損傷;而外用藥品作用于皮膚時間短暫,對人體可能產生的微弱刺激及不良反應,在一定范圍內是允許的。 (2)產品使用對象不同 化妝品的使用對象是皮膚健康人群,而外用藥品的使用對象是有病癥人群。 (3)使用目的不同 使用化妝品的目的包括清潔、保護、營養和美化等,而使用外用藥品是為治
問:牙膏標簽不得標注哪些信息內容?答:標簽禁止標注以下內容:(1)明示或者暗示具有醫療作用的內容;(2)虛假或者引人誤解的內容;(3)違反社會公序良俗的內容;(4)法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范禁止標注的其他內容。??
自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理。11月12日,國家藥監局正式開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統網上申報功能。進口化妝品生產企業應當在產品進口前,委托境內責任人登錄國家藥品監管局政務網站“網上辦事”欄目,通過“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”網絡平臺,辦理備案手續,**電子版備案憑證后方可進口。很多用戶初次備
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