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保健食品新產品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務對象?????? 法人?????? 數量限制?????? 無數量限制受理機構 
為進一步規范和指導化妝品原料安全信息登記平臺的填報,根據《化妝品監督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)》等有關要求,中檢院組織制定了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南》(以下稱《指南》),現予發布,請根據《指南》要求做好原料安全信息填報工作。?附件:化妝品原料安全信息登記平臺填報指南中檢院20
div.wenzhang.w1200-auto > h2" tabindex="0" aria-label="正文區,化妝品監督管理問題解答(六)" aria-autolabel="true" style="width:1200px;min-width:1200px;font-family:微軟雅黑">為進一步深化“放管服”改革,落實企業主體責任,國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規,所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記,以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中,需要注意的事項有:確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外,對于進口普通化妝品備案,還需要注意歐洲國家間
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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