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詞條說明
2018年11月10日,國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部(http://)特從過往經驗出發,撰寫此文
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
化妝品備案資料中,配方是基礎中的基礎,應遵循真實性、科學性、政策性、完整性,否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求,依據有關規定,按照風險評估原則,在科學的基礎上進行。 北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,特別提醒,備案申報資料應當真實、合法,符合《化妝品監督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊
牙膏備案是指牙膏產品的生產廠家按照相關法規向國家藥品監督管理部門進行申報,并在官方備案系統中登記牙膏的名稱、成分、生產廠家、生產日期、保質期等相關信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續。國家藥品監督管理部門要求牙膏生產廠家提供備案材料的同時,還會對申報的牙膏產品進行安全性評估和審查,以確保其質量和安全符合國家標準。因此,備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為
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