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浙江藥品MAH申請快速咨詢。CIO合規(guī)保證組織提供MAH申請咨詢,協(xié)助客戶了解成為MAH的條件要求、周期,評估項目差距和可行性,促進項目進度。詳情請咨詢CIO客服了解。藥品MAH制度是指藥品上市許可持有人制度。它是藥品研發(fā)機構、科研機構、藥品生產(chǎn)企業(yè)等主體,提出藥品上市許可申請并獲得許可批件的制度,對藥品生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)的質量需要進行控制和監(jiān)管。這一制度的出現(xiàn)使得更多有能力的機構和企業(yè)參與進來,同
院內制劑是醫(yī)療機構配制并自用的固定處方制劑,一般在市場上是沒有供應的。這里要注意,院內制劑配制和使用需要經(jīng)過省級藥監(jiān)部門的批準。那么,一起來看看浙江院內制劑注冊流程。注冊流程:1、申請:申請人在準備好材料后通過省局企業(yè)行政許可服務平臺進行申報,按要求填寫好材料。2、受理:受理部門將審查申請人提交的材料。若申請材料不全會要求補正,如果不符合法定形式或者不屬于本部門的職能范圍內則不予受理,也會告知申請
CIO合規(guī)保證組織成立于2003年,在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務的經(jīng)驗,對化妝品生產(chǎn)許可證的申請要求條件、資料內容、流程、周期等是非常熟悉的,可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書,詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看江蘇化妝品生產(chǎn)許可證申請條件,及大家可能會遇到的問題吧。問題一:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》有什么要求?答:申請《化妝品生產(chǎn)許可證》應滿足以下要求:1、是依法設立
云南化妝品廠房車間裝修有什么要求?化妝品生產(chǎn)廠房車間裝修是否合理合規(guī)會對產(chǎn)品的品質產(chǎn)生重要影響,如果在化妝品生產(chǎn)廠房裝修時遇到無法確定的問題,如空調安裝、溫濕度控制、裝修材質選用、設施設備選型、GMP要求等問題,可以通過CIO合規(guī)保證組織服務為您解答!在化妝品廠房車間的裝修的要求上大家可以參考以下建議:1、合適的外觀和結構:化妝品廠房的外觀基本顏色以白色、淺灰色為主,擁有足夠的照明度,避免出現(xiàn)過暗
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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