關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2021年版）》的說明

時間：2021-02-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：149

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• 詞條

  詞條說明

• 特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品有什么區別

  特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品 首先要了解的是，我國對于化妝品有一個基本的分類：特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。 特殊用途化妝品指用于育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防曬等具有*特功效的化妝品。我國把藥妝也歸類于特殊用途化妝品。 非特殊用途化妝品則是不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。 兩者的備案信息分屬不同系統，特殊類采用的

• 保健食品注冊備案中標簽、說明書的編制要求

  標簽、說明書 *五十四條 申請保健食品注冊或者備案的，產品標簽、說明書樣稿應當包括產品名稱、原料、輔料、功效成分或者標志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規格、貯藏方法、保質期、注意事項等內容及相關制定依據和說明等。 *五十五條 保健食品的標簽、說明書主要內容不得涉及疾病預防、**功能，并聲明“本品不能代替藥物”。 *五十六條 保健食品的名稱由商標名、通用名和屬性名

• 進口化妝品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件

  國家藥品監督管理局對**申請非特殊用途化妝品行政許可的企業有一定條件規定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊部特為您整理如下。申請條件申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委托一個在中國境內依法登記注冊,并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位,負責代理申報有關事宜。申請人可以變更在華申報責任單位。禁止性要求(

• 國家藥監局|關于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關工作事項的通知

  各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局，中檢院：為貫徹落實《化妝品監督管理條例》和《化妝品注冊備案管理辦法》，確保新舊法規過渡期間化妝品注冊備案管理工作平穩有序推進，現就新化妝品注冊備案信息管理平臺（以下稱新平臺）和原化妝品注冊備案信息管理平臺（以下稱舊平臺）銜接有關工作事項通知如下：一、新注冊備案平臺于2021年5月1日正式啟用，化妝品注冊人、備案人和境內責任人可以通