保健食品注冊備案中標簽、說明書的編制要求

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：111

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  詞條說明

• 進口化妝品新產品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件

  國家藥品監督管理局對**申請非特殊用途化妝品行政許可的企業有一定條件規定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊部（）特為您整理如下。申請條件申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委托一個在中國境內依法登記注冊,并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位,負責代理申報有關事宜。申請人可以

• 部署2024年化妝品監管重點，全國化妝品監督管理工作會議召開

  3月19日至20日，2024年全國化妝品監督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監督管理工作會議總體部署，總結2023年工作，分析當前形勢，部署2024年重點任務。會議指出，2023年化妝品監管工作**新成績。化妝品監管部門不斷夯實監管基礎，完善化妝品監管法規體系，構建化妝品監管標準體系，建立全國“一盤棋”工作機制；持續加強化妝品備案管理，不斷優化化妝品審評審批機制，提升化妝品注冊備案

• 普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品生產企業常見問題

  結合化妝品生產企業常見問題，化妝品審評檢查中心根據《化妝品生產質量管理規范》《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》《化妝品檢查管理辦法》等法規規定，對相關問題進行逐一解答。具體如下：問題1：化妝品生產企業用于質量檢測、穩定性測試的留樣能否做為同批次產品的出廠留樣？答：《化妝品生產質量管理規范》*十八條對出廠留樣的包裝做出了明確的規定，即出廠的產品為成品的，留樣應當保持原始銷售包裝；出廠的產

• 進口化妝品申報境內責任人備案時應注意哪些事項

  《化妝品行政許可申報受理規定》中規定的在華申報責任單位是指由境外化牧品生產企業授權委托，負責產品代理申報有關事宜，對申報資料負責并承擔相應法律責任的中國境內獨立法人。同一境外化妝品生產企業只能授權一家在華申報責任單位。（信息來源：中國注冊申報網）注意事項1.擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業，應當授權注冊地在浦東新區的企業法人為境內責任人，負責產品的進