何謂OEM化妝品？

時間：2023-07-31作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：99

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案時企業做好化妝品留樣管理的幾個要點

  根據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）*二十九條，化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照**藥品監督管理部門制定的化妝品生產質量管理規范的要求組織生產化妝品，建立化妝品生產質量管理體系，建立并執行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進行留樣，是法規賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務。做好產品留樣，既有助于企業跟蹤產品質量穩定性，又能提升產品可追溯性，在產品遭受假冒侵權時，通過留樣取證維

• 兒童化妝品備案注冊八問|北京市化妝品審查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答

  問題1：進口兒童化妝品備案申請表項下的功效宣稱可以與原銷售包裝標簽中的功效宣稱不一致嗎？答：根據《兒童化妝品技術指導原則》2.1的要求，原則上進口兒童化妝品應當按照化妝品注冊人、備案人所在國（地區）或生產國（地區）銷售包裝標簽（含說明書）中的功效宣稱、作用部位、使用人群、產品劑型、使用方法等填寫分類編碼以及申報類別，不得隨意改變。 問題2：兒童化妝品在填報產品名稱命名依據時應注意什么？答：根據《

• 特殊化妝品填報《注冊申請表》分類編碼時，注冊人或者境內責任人應當注意什么？

  應當根據《化妝品分類規則和分類目錄》等相關法規要求，正確規范填報《注冊申請表》分類編碼，避免遺漏或者填寫錯誤。申報資料中相關內容應當與所填報的分類編碼相符，如產品標簽樣稿中功效宣稱、使用方法、作用部位、適用人群等內容應當與分類編碼相符；含推進劑的，產品劑型應當包括“氣霧劑”；使用人群包括“嬰幼兒”“兒童”的，應當遵循兒童化妝品的相關規定等。?

• 進口化妝品備案及注冊申報有關法規及規范性文件匯總

  （一）國家化妝品管理法規及技術規范 1.???《化妝品衛生監督條例》（1989年9月26日**批準，1989年11月13日衛生部令*3號發布） 2.???《化妝品衛生監督條例實施細則》（1991年3月27日衛生部令*13號發布施行） 3.???《化妝品安全技術規范》（2015版），國家食品藥品監督管理總局