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國家藥監局關于發布《化妝品功效宣稱評價規范》的公告(2021年 第50號)
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》,規范和指導化妝品功效宣稱評價工作,國家藥監局組織起草了《化妝品功效宣稱評價規范》(以下稱《規范》),現予公布,自2021年5月1日起施行。現就實施有關問題公告如下:一、 自2022年1月1日起,化妝品注冊人、備案人申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案的,應當依據《規范》的要求對化妝品的功效宣稱進行評價,并在國家藥監局*的專門網站上傳產品功效宣稱依據的摘要。二
1.確定產品是否屬于化妝品 目前**上對化妝品的概念尚無統一定義。我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇等),以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。這個定義從化妝品的使用方式、施用部位以及化妝品的使用目的三個方面進行了較為全面的概括。 ? 既然化妝品的作用部位是
問:哪些省份使用國家藥監局國產牙膏備案系統?答:目前使用國家藥監局國產牙膏備案系統的省份有江蘇、北京、天津、河北、山西、遼寧、吉林、上海、浙江、安徽、福建、江西、山東、湖北、湖南、廣西、重慶、四川、云南、新疆、新疆生產建設兵團,其他省所在地牙膏備案人,需到省藥品監督管理部門*的牙膏備案信息服務平臺提交相關資料。
進口化妝品備案是指國家食品藥品監督管理局對擬進口的化妝品實施的技術許可管理,旨在確保其安全有效性,并保護消費者免受不安全化妝品的傷害。具體來說,進口化妝品備案過程包括以下幾個步驟:1. 提交申請:進口化妝品的研發企業在擬進入的國家或地區提交化妝品備案申請,并同時提供相關技術資料和信息。2. 資料審核:國家食品藥品監督管理局根據申請材料,對產品進行初步評估,以確保其符合相關法規要求。如果發現產品存在
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