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根據**“證照分離”改革的決策部署及國家藥品監督管理局在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理的工作要求,現就我省開展進口非特殊用途化妝品備案管理工作政策解讀如下: 一、政策背景 ????為貫徹落實《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)及《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(國家藥品監督管理
普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內責任人的相應信息不一致,未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件,未提供原經檢驗機構確認的配方等資
國家市監總局食品審評中心關于保健食品注冊申報11個共性問題的解答
2023年11月,國家市監總局食品審評中心陸續發布多條關于保健食品注冊申報共性問題的解答,本公號特邀請天健華成保健食品注冊部進行匯總整理如下:1.以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品,其產品質量控制要求有哪些?答:以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品,其多糖生物活性較強的,應選擇相對明確的成分為標志性成分,不宜一概以粗多糖為標志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質的多糖
進口普通化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別?
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別? 答:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別: 一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權,負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。 二是境外化妝品
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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