北京市藥品監督管理局關于牙膏備案有關事宜的公告

時間：2023-10-09作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：147

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案常見問題_國家藥監局-天健華成

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 9月1日起，化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化

  1.化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？答：為進一步提高化妝品監管政務服務水平，根據國家藥監局發布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求，自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺）提交電

• 化妝品注冊備案申請常見問題解答

  化妝品常見問題解答?1.問：進口產品應該提供什么樣的市售包裝？ 答：根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。 2.問：復配原料該如何申報？ 答：復配原料（包括植物提取物）應按復配物的形式申報，如“卡松”應分別

• 化妝品備案申報企業質量安全負責人可以兼職嗎？

  質量安全負責人是否可以兼職？相信很多化妝品企業和監管人員都很關注這個問題。質量安全負責人制度貫穿化妝品事前事中事后管理，既與產品注冊備案有關，也是化妝品上市后監管的重要抓手，應當對這一制度進行充分的研究，制定科學合理的細化規定，方便企業和基層監管人員落實執行。《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）確立了一系列新的化妝品監管制度，比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等，