國家藥監局綜合司關于標示名稱為“兒童彩妝”產品定性有關問題的復函

時間：2023-07-19作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：104

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• 詞條

  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案境內責任人的責任及與原在華申報責任單位區別

  問：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？答：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別：一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權，負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任；在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜，對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。二是境外化妝品生

• 保健食品復合配料在配料表中如何標示？

  ? ? ? 預包裝食品標簽應符合《食品安全法》《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》（GB 7718-2011）等法律法規和標準規定。? ? ? 復合配料在配料表中的標示分以下兩種情況：? ? ? （一）如果直接加入食品中的復合配料已有國家標準、行業標準或地方標準，并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標

• 美國《2022年化妝品法規現代化法案》重點內容介紹

  日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現行《聯邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業提出一系列新要求和新義務，旨在推動美國化妝品安全標準和監管框架現代化。MoCRA相關要求將在1年內逐步生效。全面升級化妝品監管框架MoCRA的發布標志著美國化妝品

• 進口非特殊用途類化妝品備案申報9步走指引

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本