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1、問:為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化?答:按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室,具備一定的檢驗?zāi)芰Γ軌蛲ㄟ^自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施
上海進口化妝品備案注冊申請書和境內(nèi)責任人授權(quán)書式樣
上海進口化妝品備案注冊申請書和境內(nèi)責任人授權(quán)書式樣天健華成2019-07-1609:58該文中的文件式樣,由北京天健華成化妝品注冊部根據(jù)法規(guī)文件整理提供,適用于上海進口非特殊用途化妝品備案工作,請廣大化妝品備案企業(yè)參考。一、管理系統(tǒng)企業(yè)用戶名稱注冊申請書根據(jù)《關(guān)于在上海市浦東新區(qū)試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2017年*7號)要求,我企業(yè)現(xiàn)申請開通進口非特殊用途化妝品備案管
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
關(guān)于化妝品標簽相關(guān)問答主要基于對《化妝品標簽管理辦法》的理解和工作實踐,以及相關(guān)釋義、問答等,供注冊人/備案人研究標簽參考。 1.使用期限標注有什么具體要求?產(chǎn)品使用期限應(yīng)當按照下列方式之一在銷售包裝可視面標注,并以相應(yīng)的引導(dǎo)語引出:(1)生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,生產(chǎn)日期應(yīng)當使用漢字或者阿拉伯數(shù)字,以四位數(shù)年份、二位數(shù)月份和二位數(shù)日期的順序依次進行排列標識;(2)生產(chǎn)批號和限期使用日期。具有包裝盒的產(chǎn)品
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