保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南

時間：2019-03-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
2023年3月1日起施行|國家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（附全文）
為加強化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品抽樣檢驗工作，根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了
對于保健食品功能論證報告中功能聲稱科學依據的要求？
答：科學依據及其相關綜述內容應當完整規(guī)范，不僅包括科學依據的來源、目錄和全文，還應當與產品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，對產品配方及其功能聲稱科學依據充足性進行論證和綜述。文獻依據包括在國內**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文；我國傳統(tǒng)本草典籍的有關記述；文獻分析和評價報告；**公認的食品衛(wèi)生*機構、組織，或我國有關部門、*機構正式發(fā)布的**標準、國家標準、風險評估報告、統(tǒng)計信息
化妝品注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求
《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四條規(guī)定，化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業(yè)術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應完整、規(guī)范地翻譯為中文，并將原文附在相應的譯文之后。
何謂OEM化妝品？
OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產廠”或“定牌生產”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產工藝、設備及包裝等條件加工出合格產品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產出合格的滿足委托方要求的產品，而委托方只負責市場運作和產品營銷。OEM化妝品是被委托方為品