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**進口非特殊用途化妝品備案申報資料檢查標準之命名依據篇天健華成2019-02-1708:16概述進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求,依據有關規定,按照風險評估原則,在科學的基礎上進行。北京天健華成化妝品注冊部()特別提醒,備案申報資料應當真實、合法,申報產品的類別應當符合《化妝品衛生監督條例》及其實施細
備案的流程 按照國產非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內生產的化妝品的備案流程如下: (一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。 某品牌生產的護體膏在國產非特殊用途化妝品備案服務平臺上的成分說明。 與國產非特不同,特殊類和進口化妝品往往需要更詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產
非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產企業質量、法規部門工作人員必須從事的內容,該工作雖然不難但是較為繁瑣,而且經常會遇到法規中沒有明確的情況出現,下面就由天健華成帶領大家了解一下關于化妝品生產企業備案工作中遇到的問題(信息來源:中國注冊申報網)。 非特殊化妝品備案要點 1、產品包裝上,一定要寫警示語嗎? 中文產品名稱 是否一定要標在正面?(法規中說的是標注在主視面) 答:產品標準中要求
上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告(2019年1月7日)
2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)精神,按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年*88號)做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作,現就有關事項公告如下: 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施,具體事項辦理參照原國家食品藥品監督管理總局《關于
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