江蘇醫療器械生產許可證申請指南

時間：2023-11-06作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：45

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• 山東進口保健食品備案要什么材料

  山東進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環節。CIO合規保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質要求和材料等內容。一、申請人資質要求上市保健食品境外生產廠商。二、備案受理部門國家市場監督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業執照、統一社會信用代碼/組織機構代碼、載有保健食品類別

• 山東醫療器械GMP差距評估

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• 浙江保健食品企業GMP評估服務

  浙江保健食品企業GMP評估服務。保健食品作為一種特殊的食品，可以調節機體功能。現在的市場上也出現了各式各樣的保健食品，鈣片、維生素C、維生素E等等，生產企業也數不勝數。生產保健食品與普通食品不同，其在衛生環境、質量管理制度、人員配備等都有相應的要求。CIO合規保證組織就為大家提供了保健食品企業GMP評估咨詢服務。接下來就看看為何建議大家進行該項咨詢。首先，作為保健品生產企業，應當通過申請**《食品

• CIO咨詢服務：云南化妝品標簽信息審核

  CIO咨詢服務：云南化妝品標簽信息審核。《化妝品標簽管理辦法》的出臺，加強了化妝品標簽的監督管理，規范了化妝品標簽使用，對消費者來說是提供了一份**的。而作為化妝品注冊或備案人來說，化妝品標簽面臨一系列的約束和要求。在《化妝品標簽管理辦法》中所稱化妝品標簽，是指在產品銷售包裝上用以辨識說明產品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數字、圖案等標識，以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。