化妝品備案注冊答疑|小容量產品標簽可否簡略標注？

時間：2023-08-10

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內容
為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內容包括：一是調整保健食品上市產品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據風險管理要求，該辦法
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記，以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間
化妝品進口備案流程是怎樣的？
化妝品進口備案流程是化妝品進入市場的重要步驟，它涉及到多個部門的審批和監管，以確保產品的安全性和有效性。下面是對化妝品進口備案流程的簡要概述：1. 確定產品類型：根據國家法律法規，進口化妝品必須明確其類型和用途，以確保符合相關標準。通常，進口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進口注冊。2. 準備申報材料：根據相關法律法規，進口化妝品必須提供一系列申報材料，包括產品說明、檢測報告、生產廠家資質
化妝品新原料注冊備案管理政策問答
依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司收集、整理了化妝品業界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題，并逐一進行了解答。問：什么原料按照化妝品新原料進行管理？答：根據《條例》規定，在我國境內**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料