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UKCA報考條件有哪些?英國認證協(xié)會 (UK Certification Association),簡稱UKCA。成立于英國倫敦市,是目前國際認證標準委員會,是經(jīng)英國政府許可商業(yè)化運營的職業(yè)認證機構(gòu)。美國認證聯(lián)盟(ACA)的會員單位之一,接受其監(jiān)管,擁有統(tǒng)一的國際認證標準化互認系統(tǒng),是英國的權(quán)威的職業(yè)技能認證機構(gòu)。(1)具有心理學、教育學、醫(yī)學等專業(yè)大專以上學歷;(2)具有其他專業(yè)本科以上學歷;(
FDA注冊有效期多久?食品FDA注冊 :偶數(shù)年需要續(xù)費新一次OTC藥品FDA-N DC注冊 :當年有效醫(yī)療FDA注冊 :當年有效激光FDA注冊 :每年的8月份需要年報新一次化妝品FDA注冊 :永久有效FDA如何續(xù)費?FDA注冊 續(xù)費應該如何操作 最近有很多客戶來問怎么進行FDA續(xù)費,今天給大家整理了一下FDA年費繳費步驟,助力企業(yè)快速在美國市場上進行銷售。美國FDA年金續(xù)費怎么辦理?每年的10月-
FDA510K和FDA510K豁免有什么區(qū)別?I類FDA注冊是否需要做檢測
英國FDA510K和510(K) Exempt的差別一、510K指的是FDA政策法規(guī)里邊的一個章節(jié)目錄,講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通知。510(k)文檔是向FDA提交的上市前申請辦理文檔,目地是說明申請辦理上市的器械與不會受到上市前準許(PMA)危害的合理合法上市器械一樣安全性合理,即是等額的器械(substantially equivalent)
醫(yī)療器械CE歐盟授權(quán)代表 為了好地保護歐盟的消費者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性 (traceability),制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產(chǎn)品必須標有制造商的名稱和聯(lián)絡地址;如果制造商來自歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)以外的國家,其產(chǎn)品必須同時標有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡地址。 ? 為了提高整體的市場監(jiān)督效率,歐盟委員會將負責檢查市場
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