天健華成談2019年如何申報注冊進口保健食品

時間：2019-04-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案問答|化妝品是否可以以盲盒形式銷售？
問：普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產品注銷后再次備案時，應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的，再次備案時可使用原備案資料的復印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異區(qū)別等內容。問：化妝品是否可以以盲盒形式銷售？答：根據(jù)《盲盒經營行為規(guī)范指引（試行）》*五條*四款的要
牙膏簡化備案需關注哪些時間節(jié)點？
問：牙膏簡化備案需關注哪些時間節(jié)點？答：（1）自2023年10月1日起至2023年11月30日止，牙膏備案人可通過備案平臺提交簡化資料，對已上市的牙膏產品進行備案。?（2）首批產品上市銷售日期在2021年1月1日之前的，簡化備案資料以外的產品備案資料可由備案人留檔備查；首批產品上市銷售日期在此后的，備案人應當于2025年12月1日前通過備案平臺提交完整的備案資料。?（3）簡化備
普通化妝品備案申報中產品執(zhí)行的標準答疑解惑
國家藥品監(jiān)管部門近年來陸續(xù)發(fā)布了普通化妝品備案相關文件，對備案資料的格式和規(guī)范性要求等作出了具體規(guī)定。上海器審中心在進口普通化妝品備案核查中發(fā)現(xiàn)，部分企業(yè)申報的備案資料在產品名稱、產品配方、產品標簽、產品質量控制要求、檢驗報告以及安全性評估等方面存在不同程度的問題。為了幫助企業(yè)正確理解相關文件的細節(jié)要求，小編梳理了化妝品備案審查中發(fā)現(xiàn)的常見問題和備案企業(yè)的高頻咨詢內容，希望通過共性問題的講解，進一
《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》等發(fā)布
市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》，經與國家衛(wèi)生健康委協(xié)商一致，市場監(jiān)管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全