詞條
詞條說明
需配合使用的普通化妝品,備案時如何開展毒理學試驗?答:根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗;當存在各部分單獨使用的可能性時,應當分別檢驗。”
化妝品檢查管理辦法(征求意見稿)**章 總 則**條【立法目的】 為規范化妝品檢查工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監督管理辦法》等有關法規、規章,制定本辦法。*二條【適用范圍】 負責藥品監督管理的部門對在*人民共和國境內的化妝品生產經營者遵守法律法規、強制性國家標準、技術規范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求等情況開展檢查,適用本辦法。*三條【基本原
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
注意事項 ? 擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業,應當授權注 冊地在浦東新區的企業法人為境內責任人,負責產品的進口和經營,并 依法承擔相應的產品質量安全責任。境內責任人授權應當明確具體范圍, 同一產品不得由不同的境內企業法人作為境內責任人。 ? 境外化妝品生產企業可根據經營活動的需要,授權多個境內責任人。但 授權范圍不得重復,同一產品不得授權多個境內責任人。 ? 在進口非特殊用途化
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