什么是FCC SDOC?

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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什么是PSE認證PSC和S-Marks？
? ? ? 在日本，經濟產業省（METI）是負責電器和材料安全法的監管機構，該法規定電氣和電子產品的制造和銷售，以防止潛在的危害。本法規定的電子電氣產品分為特定電器和材料（A類）和非特定電器和材料（B類）電器和材料的進口商（以下簡稱“電器”，無論是A類還是B類，都有義務確保電器符合強制性技術要求，并在放置電器之前在電器上粘貼適用的PSE標志。市場上的電器。日本對電池充
移動電源PSE認證要提交哪些資料？
? ? ? ? ? ?移動電源和單體電池已經納入圓形PSE的認證范圍內，從2018年2月1日發布，過渡期1年，2019年2月1日起強制要求，屆時未通過圓形PSE認證的移動電源將無法在日本市面上販售！下面隨著小編一起來看看更多PSE認證詳情吧！PSE認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN La
醫療器械法規MDR
? 3月份，作為歐盟**提供較加統一的網絡存在的使命的一部分，醫療設備網頁經過重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構建。主要的醫療設備門戶網站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫療器械制造商 - 涵蓋關鍵變化 2.IVD醫療設備制造商 - 涵蓋制造商的關鍵變化和新義務 3.采購商 - 針對醫院，診所和其他負責采購醫療設備和IVD的組織的人員，研究其采
口罩出口韓國需要做什么清關證書？
隨著疫情的爆發，各國對于醫療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認證項目呢？下面華商檢測為您詳細介紹。依照韓國的《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫療器械的監管工作，口罩產品出口韓國需要申請的認證項目是KFDA認證也就是韓國食品藥品管理局頒發的境