移動電源PSE認證要提交哪些資料？

時間：2021-09-10

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
泰國TISI發布家用插頭、插座最新強制性標準TIS 166-2549測試要求
2020年7月14日，泰國TISI正式公布了家用和類似家用用途的插頭、插座的新強制性標準TIS 166-2549。該標準用于管控進入泰國市場銷售的家用插頭、插座產品，所有標準適用范圍內的產品，都應**認證才能進入市場。標準生效日期：自**公報公布之日起120天 (即2020年11月11日) 標準適用產品范圍1. 家用和類似用途的插頭、固定插座或便攜式插座，其額定電壓不**過250V，額定電流不**過
CE合格評定的必要領域包括哪些內容？
法國ce認證進入歐洲的護照? ? ? 在歐盟（包括奧地利，比利時，丹麥，塞浦路斯，捷克共和國，愛沙尼亞，芬蘭，法國，德國，希臘，匈牙利，愛爾蘭，意大利，拉脫維亞，立陶宛，盧森堡，馬耳他，荷蘭，波蘭，葡萄牙，斯洛伐克，斯洛文尼亞，西班牙，瑞典和英國）已經制定了在歐盟內銷售某些類型產品的規則。例如，有醫療設備，帶有移動部件的機器，電子設備等的規則。如果您想在歐盟任何地方銷
中國節能認證模式
節能認證簡介節能產品認證是依據我國相關的認證用標準和技術要求，按照**上通行的產品產品認證制定與程序，經中國節能產品認證管理**確認并通過頒布認證證書和節能標志，證明某一產品為節能產品的活動，屬于**上通行的產品質量認證范疇。中國產品節能認證標志的所有權屬于中國產品節能認證管理**，使用權歸中國節能產品認證中心。凡盜用、冒用和未經許可制作本標志，將根據《節約能源法》追究當事人的法律責任。中國節