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在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中,溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)是一套對產品品質把控的重要設施設備,數(shù)值是否符合生產、經營或儲存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據GSP、GMP等要求,溫濕度監(jiān)測設備需要定期校正較新,以確保數(shù)據的準確性。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司提供“溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)驗證服務”,可由*協(xié)助客戶進行監(jiān)測設備的布點、規(guī)劃、校正較新、數(shù)據記錄分析指導等,使其達到目標要求。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司服務可選:
江蘇保健食品標簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品,在標簽和說明書內容和排版等方面有一定的要求,具體要求和標準范圍可咨詢CIO合規(guī)保證組織,我們盡快為您解答。保健食品標簽的要求包括以下幾方面:1、內容標識清晰:保健食品標識的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀,易于辨認和識讀。標簽應當牢固、持久,避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規(guī)范漢字:以規(guī)范的漢字為主要文字,可以同時使用漢語拼
一起來看看吉林藥廠變更生產工藝備案步驟的相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高,藥品的生產流程也可能會出現(xiàn)變化,有些是為了**品質,有些是提高藥品安全性。但是,藥品的生產出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了,有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請,以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中,可參考以下流程步驟:1、申請備案:藥品生產企
CIO在線已上線課程:藥品生產答疑會?**期?委托生產、MAH、許可證申請相關,本次課程主要是就藥品生產有關事宜的熱點問題進行探討和解答,可以幫助學員了解到與藥品委托生產、MAH(藥品上市持有人)、生產許可證申請等相關問題,拓展理論知識,增強工作技能,課程詳情請搜索“CIO在線”或聯(lián)系客服咨詢藥品委托生產MAH答疑資訊。本次培訓課程包含:一、委托生產事宜;二、MAH事宜;三、《
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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