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進口化妝品及國產特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南 北京天健華成**投資顧問有限公司 一、 概述 凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監督管理局(以下簡稱NMPA)頒發的化妝品衛生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規定》(國食藥監許[2
境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統報送以下資料進行用戶注冊:(一)加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書;(二)境外生產企業對境內責任人的授權書及其公證件,授權書為外文的,還應譯成中文,并對翻譯件與原件一致進行公證;(三)境內責任人營業執照。系統審核通過后,境內責任人可至重慶市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案資料
? ? ? ? 為確保《牙膏監督管理辦法》順利貫徹落實,進一步保護消費者合法權益,規范牙膏監督管理工作,7月25日,國家藥品監督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會。國家藥監局化妝品監管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監管和技術審評有關負責同志參加了本次會議。會上,國家藥監局化妝品監管司相關負責同志介紹
01近期普通化妝品(牙膏)備案管理系統的“產品安全評估資料”模塊新增了“安全評估附件類型”的選項,應如何進行勾選?答:為方便查詢統計完整版安全評估,新增該選項。備案人如提交完整版安全評估報告附件則應勾選“完整版安評報告”;如根據《化妝品安全評估資料指南》第二類化妝品要求,提交化妝品安全評估(完整版)基本結論作為附件的,應勾選“安全評估基本結論(報告由企業自行存檔)”;如提交簡化版安評報告的,不必勾
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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