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《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日,國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下: 1《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的立法依據是什么? 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規定,制定《辦法》。 2《辦法》的
自2016年10月1日起,化妝品消費稅的征收對象調整為“高檔化妝品”,稅率從30%降至15%,普通化妝品不再征收消費稅。近日,國家稅務總局下發《關于高檔化妝品消費稅征收管理事項的公告》(以下簡稱《公告》),明確高檔化妝品消費稅征收管理事項。 ——明確了消費稅抵扣管理事項。《公告》規定,自2016年10月1日起,高檔化妝品消費稅納稅人以外購、進口和委托加工收回的高檔化妝品為原料繼續生產高檔化妝品,
往事如煙,隨時光的流逝,人體*檢驗收費標準即將迎來新的調整。 近期了解到,全國7家可進行人體*檢驗的機構,統一集體提價,從今年的9月1號起,開始實行。沒錯! 就是明天!凡今天以后送檢人體試用檢驗的,都 將以調整后的標準收取費用。 涉及產品檢測項目漲價的類別有: 1、*\*、防曬類、除臭類 ---人體皮膚封閉型斑貼試驗 2、育發類、健美、美乳類 ---人體試用 3、脫毛類----------
各化妝品生產企業: 根據國家食品藥品監督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》(2015年*265號)要求,所有化妝品生產企業必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業,必須停止生產。目前,我市“二證合一”工作進入**階段,由于廣東省內化妝品生產許可規定的辦理時限為42個工作日,若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請
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