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保健食品注冊申報-----產品注冊申請表填寫要求 產品注冊申請表 (一)產品注冊申請表可從國家食品藥品監督管理局網站或國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心網站下載。 (二)填寫前應認真閱讀填表須知,按要求填寫。 (三)申請表內容須打印,項目填寫應完整、規范,不得涂改。 (四)申報的保健功能應與國家食品藥品監督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 (五)申請人為法人或其它組織的,申
《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規定,國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理,以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理,并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理,并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。 市
新資源食品*性評價規程 **條 為規范新資源食品的*性評價,**消費者健康,根據衛生部《新資源食品管理辦法》要求,制定本規程。 *二條 本規程規定了新資源食品*性評價的原則、內容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內容包括:申報資料審查和評價、生產現場審查和評價、人群食用后的*性評價,以及*性的再評價。 *五條 新資源食品
新資源食品管理辦法(衛生部令*56號) *人民共和國國家衛生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經衛生部部務會議討論通過,現予以發布,自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監督管理,**消費者身體健康,根據《*人民共和國
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