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質量體系 (QS) 法規(21 CFR * 820 部分)旨在確保制造商制定適當的程序和流程來生產安全有效的器械。QS 要求涵蓋的主題包括:質量管理和組織、器械設計、設備、組件的采購和處理、生產和過程控制、包裝和標簽控制、分銷、安裝、投訴處理、服務和記錄保存。?QS 法規通常適用于生產商業分銷的供人類使用的成品醫療器械(和某些配件)的組織,以及器械再制造商和規范開發商等實體。遵守 QS
美國FDA 510K認證要求:為你的產品打開美國市場的大門一、背景介紹美國食品藥品監督管理局(FDA)是負責監管美國市場上所有食品和藥品的機構,其510K認證是針對創新醫療器械的一種特殊認證程序。510K認證旨在評估醫療器械的創新性和臨床必要性,以確定產品是否符合FDA的上市要求。對于一些具有創新特性的產品,通過510K認證可以大大加快上市時間,提高市場競爭力。二、510K認證要求1. 技術資料提
美代應該如何有效地轉達 FDA 與企業相關的通知、要求和警告等信息?
美代要有效地轉達 FDA 與企業相關的通知、要求和警告等信息,可以采取以下步驟:?1. 建立高效的信息收集和分類系統:美代應確保能及時從 FDA 接收各種通信,并根據內容的重要性、緊急程度和主題進行分類。2. *響應:在收到信息后的**時間內,啟動轉達流程,避免延誤。3. 采用多種溝通方式:可以通過電子郵件、電話、傳真等多種方式同時聯系企業,確保信息能夠送達。對于重要且緊急的信息,應優
出口試劑盒的制造商在產品銷售之前,需要做些什么?除了生產產品,制造商還需要做這些事:1.?對產品進行合格評定,建立技術文件,發布EU合格聲明并在產品上粘貼CE標志。這樣該產品才能夠在EEA市場上交易;2.?粘貼CE標志,CE標志的粘貼需要嚴格遵守粘貼步驟:① 確定適用的指令和統一的標準② 驗證產品特定要求③ 確定是否需要進行獨立的合格評定(NB機構參與)④ 測試產品并檢查其合格
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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