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俄羅斯對醫療器械的注冊管理實行強制性的監管,主要由俄羅斯聯邦監督局(Roszdravnadzor)負責。醫療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。俄羅斯器械注冊周期俄羅斯國家標準對于醫療器械認證注冊的時間沒有明確規定,審核周期的長短取決于各個審核機構的工作效率和申請企業提交的文件的完整性和準確性。通常情況下,醫療器械認證注冊的周期需要3-6個月不等,具體時間也可能因不同類型和復雜程度的醫療器械、俄
注釋:我們通常所講的“出口產品認證”或”認證機構”中的”認證”,是廣義的,泛指辦理產品質量安全合格的證明,也包含了產品符合性聲明等其它"辦證"為。狹義的“認證”是指由經過認可的第三方機構對產品的質安全符合性進行確認,并發放合格證明。為符合日常語言習慣,沒有引進專業概念,請讀者根據語言環境,確定其內涵。1.俄羅斯進口產品質量安全符合性確認體系是怎樣構成的?在俄羅斯基本的是GOST-R(也稱GOST,
防爆產品EAC認證依據:海關聯盟技術法規TR CU 012/2011的標準執行,防爆產品EAC證書類型EAC合格證書,不能采取EAC聲明。EAC認證模式根據產品的風險程度EAC合格證書類型?EAC合格證書(模式1C,2C,3C,4C).制造商(制造商授權的人),進口商向EAC認證(合格(確認)評估)機構提交一套設備制造商和生產文件,以確認設備符合海關聯盟技術法規CU TR 012/2011的爆炸安
什么是GGTN許可證?GGTN許可證是指哈薩克斯坦政府頒發的一種進口商品的許可證。GGTN的全稱是哈薩克斯坦國家技術監督,是該國技術監督部門之一。所有進口商品都需要獲得GGTN許可證,才能在哈薩克斯坦境內銷售和使用。那么,壓縮機出口到哈薩克斯坦需要滿足哪些GGTN許可證要求呢?根據GGTN的規定,壓縮機出口到哈薩克斯坦需要提供以下文件和證明:1、壓縮機的技術參數和規格書;2、壓縮機的CE認證證書;
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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