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詞條說明
MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規(guī)的目的是確保更好地保護(hù)公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫(yī)療器械指令)and9
乳液是一種用于皮膚護(hù)理的化妝品,可達(dá)到理想的美容效果。它含有輔助成分和活性成分,以水溶液或酒精為基礎(chǔ)制成。乳液各不相同,但都屬于化妝品,因此屬于TR CU 009/2011的范疇。根據(jù)商品技術(shù)法規(guī)的規(guī)定將簽發(fā)EAC符合性聲明--是在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟市場銷售商品的許可證。在根據(jù)TR CU 009/2011進(jìn)行強(qiáng)制性EAC認(rèn)證,申請人可以簽發(fā)乳液自愿性GOST證書--這是一份自愿性認(rèn)證,根據(jù)GOST標(biāo)準(zhǔn)和
儲氣罐氣瓶EAC認(rèn)證技術(shù)法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)
氣罐有多種用途。它們用于確保機(jī)動車輛的行駛、烹飪、醫(yī)療、焊接金屬部件以及其他活動領(lǐng)域。產(chǎn)品的制造質(zhì)量取決于其操作的安全性。產(chǎn)品必須在關(guān)稅同盟的技術(shù)法規(guī)中符合的GOST標(biāo)準(zhǔn)有所規(guī)定。氣瓶EAC認(rèn)證是制造商、進(jìn)口商和銷售商必須履行的程序。氣瓶EAC認(rèn)證應(yīng)獲得哪種認(rèn)證?TR CU 016/2011"關(guān)于氣體燃料操作設(shè)備的安全"。為氣瓶調(diào)節(jié)器(減壓器)頒發(fā)EAC合格證書;TR CU 032/2013"關(guān)于
萃取罐出口白俄羅斯CUTR認(rèn)證032標(biāo)準(zhǔn)
隨著全球化的深入發(fā)展,越來越多的中國企業(yè)開始將產(chǎn)品出口到海外市場。白俄羅斯作為一個重要的國際市場,對于許多企業(yè)而言具有不可忽視的市場潛力。萃取罐作為一種廣泛應(yīng)用于化工、食品、醫(yī)藥等行業(yè)的設(shè)備,其出口白俄羅斯市場也呈現(xiàn)出良好的增長態(tài)勢。本文將重點(diǎn)解析萃取罐出口白俄羅斯CUTR認(rèn)證032標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)順利進(jìn)入白俄羅斯市場提供有益參考。CUTR認(rèn)證是海關(guān)聯(lián)盟(歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟)頒發(fā)的產(chǎn)品認(rèn)證,旨在確保進(jìn)口到白
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