計(jì)量器具PVOC清關(guān)證書如何判定是否有效

時(shí)間：2023-12-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：104

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 通訊設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告辦理費(fèi)用

  通訊設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告辦理費(fèi)用，什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家，美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國(guó)市場(chǎng)，美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對(duì)這個(gè)情況，2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律，要

• 除菌器REACH檢測(cè)檢測(cè)流程

  器REACH檢測(cè)檢測(cè)流程，歐盟以外成立的公司：如果你是在歐盟境外成立的公司，即使你將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū)域，你也不受歐盟REACH義務(wù)的約束。滿足REACH要求的責(zé)任，如預(yù)注冊(cè)或注冊(cè)，是與在歐盟成立的進(jìn)口商或歐盟中設(shè)立的非歐盟制造商的代表有關(guān)。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)

• 沐浴露FDA認(rèn)證申請(qǐng)要求

  沐浴露FDA認(rèn)證申請(qǐng)要求 在美國(guó)，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的，美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國(guó)代理人職責(zé)：美國(guó)代理

• 眉筆亞馬遜FDA認(rèn)證辦理流程

  眉筆FDA認(rèn)證辦理流程。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會(huì)向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家