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潔面乳美國FDA檢測周期多久。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內或2024年4月28日之前(以較晚者為準)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監
五金產品MSDS認證檢測流程, 我們平常看一份東西,老習慣從頭看起,從頭講起,按部就班,而在看“MSDS”的時候,心里要有個數,要有針對性的查找,要看較重要的信息,要清楚較需要的信息在哪。很多企業在進口化學品時拿到MSDS就覺得沒什么事了,其實不然。在拿到MSDS時需要確保該說明書是中文的并傳遞到化學品使用者手中。如果MSDS是其他語言的,需要將其翻譯成中文再傳遞給使用者 ?  
保濕霜FDA認證測試周期 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一部分
REACH-SVHC檢測怎么辦理?歐盟REACH合規要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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