進(jìn)口化妝品備案，保障消費(fèi)者權(quán)益

時(shí)間：2023-11-11作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：800

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口牙膏備案流程及注意事項(xiàng)

  隨著消費(fèi)者對(duì)牙齒健康的重視，進(jìn)口牙膏在中國市場(chǎng)受到越來越多的關(guān)注。然而，作為一種特殊的進(jìn)口商品，牙膏備案是必不可少的一步。那么，進(jìn)口牙膏備案的流程是怎樣的呢？首先，需要準(zhǔn)備相關(guān)的文件，包括進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單、進(jìn)口貨物檢驗(yàn)檢疫證明、進(jìn)口商品檢驗(yàn)檢疫備案證明等。接下來，需要到國家藥品監(jiān)督管理局辦理進(jìn)口藥品備案登記，在此過程中，需要提供進(jìn)口牙膏的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、原產(chǎn)地、有效期等信息。同時(shí)，還需要提供

• 2019進(jìn)口化妝品申報(bào)備流程周期

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 化妝品產(chǎn)品配方申報(bào)時(shí)系統(tǒng)有多個(gè)備注欄如何填寫？

  每個(gè)原料后備注欄是對(duì)單個(gè)原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應(yīng)當(dāng)說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應(yīng)當(dāng)說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應(yīng)當(dāng)說明原植物的具體使用部位等。整個(gè)配方表下方備注欄是對(duì)于產(chǎn)品的整體情況備注，如產(chǎn)品是否含有推進(jìn)劑。使用貼、膜類載體材料的，應(yīng)勾選相應(yīng)選項(xiàng)，并在對(duì)應(yīng)說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成，同時(shí)上傳其來源、制備工藝、質(zhì)量控制指標(biāo)等資料。

• 保健食品注冊(cè)證書管理

  注冊(cè)證書管理 *四十一條 保健食品注冊(cè)證書應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品名稱、注冊(cè)人名稱和地址、注冊(cè)號(hào)、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標(biāo)志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項(xiàng)。 保健食品注冊(cè)證書附件應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。 產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、感官要求、鑒別、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)、功效成分或者標(biāo)志性成分含量及檢測(cè)方法、裝量或者重