PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產品注冊

時間：2023-04-03作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：114

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• 詞條

  詞條說明

• RESY注冊輔導|定期進行年度更新保證證書長期有效

  德國RESY環保回收再生系統標志（Recycle System） 1991年7月2日，由德國瓦楞紙工業總會、包裝及瓦楞紙聯盟及貴重原料再生公司聯盟共同決議，建立再生系統回收制度，創設在生系統公司（RESY Gmbh），并于1991年12月1日開始提供銷售業界一套以回收及再生紙類、瓦楞紙類等的運輸包裝及二次包裝廢棄物廢棄物的再生系統，稱為「RESY」（Recycle System）回收系統。 再生系

• USDA認咨詢|符合條件產品可申請標簽并寫明含量百分比

  生物基產品的認可認計劃包括美國 (USDA) BioPreferred Program ?，其中符合條件的產品可以顯示USDA 認證的生物基產品標簽。USDA BioPreferred? 計劃使用測試方法 ASTM D6866 來識別產品中的生物基含量。ASTM D6866 是一種測量 14C/12C 比率的方法。14C 在大氣中產生并由植物固定，但其半衰期為 5,700 年。石油基材料的 14C

• ICS驗廠輔導|兩年有效期的B級結果需做好以下五點

  ?ICS五大問題點解析? ?1、ICS驗廠要求工作時間:遵照國家法律法規標準每星期48個小時工作時間，可以拒絕加班，加班自愿和加班每星期要在12個小時之內，連續工作6天后必須休息1天? ?2、ICS驗廠標準要求員工自由：工人可以在工作場所自由活動，工人可自由的離開在給予的合理通知，工廠必須按時發工資給工人，工人*上交住房金和身份證，工廠不允許收押

• 日本PMDA認證咨詢|II類以上器械需獲批注冊后才可投放市場銷售

  醫療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經過PMDA的審核和批準。Cla