日本PMDA認(rèn)證咨詢(xún)|II類(lèi)以上器械需獲批注冊(cè)后才可投放市場(chǎng)銷(xiāo)售

時(shí)間：2023-03-27作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：116

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專(zhuān)注于ISO體系認(rèn)證,客戶(hù)驗(yàn)廠(chǎng)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• IETP認(rèn)咨詢(xún)客戶(hù)可利用CONNECT平臺(tái)與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)

  如何使用 Connect 平臺(tái)Connect 平臺(tái)存有工廠(chǎng)的所有資料，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告、以往的整改計(jì)劃，以及其他指標(biāo)，如環(huán)境影響評(píng)估（如適用）。工廠(chǎng)可在 Connect 平臺(tái)追蹤他們的 IETP 證書(shū)狀態(tài)和進(jìn)展丶查看工廠(chǎng)過(guò)往的審核信息丶聯(lián)系客戶(hù)并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的信息（如適用）。您的客戶(hù)亦可通過(guò)這個(gè)平臺(tái)與您「接通」。待雙方建立貿(mào)易關(guān)系后，您的客戶(hù)即可實(shí)時(shí)查

• IETP認(rèn)證輔導(dǎo)|獲證后四個(gè)月內(nèi)將通知企業(yè)進(jìn)行PV審核

  ICTI是**玩具業(yè)協(xié)會(huì)International Council of Toy Industries 簡(jiǎn)稱(chēng)。該協(xié)會(huì)成立于1974年，它包括20個(gè)國(guó)家的玩具貿(mào)易協(xié)會(huì)，這些國(guó)家分別為：澳大利亞、巴西、加拿大、中國(guó)、中國(guó)臺(tái)北、丹麥、法國(guó)、德國(guó)、中國(guó)香港、匈牙利、意大利、俄羅斯、西班牙、瑞典、英國(guó)和美國(guó)。因?yàn)橹袊?guó)生產(chǎn)的玩具中有80%銷(xiāo)往西方國(guó)家，所以成為該協(xié)會(huì)的重點(diǎn)。ICTI的一項(xiàng)要求是保證玩具是在安全

• 認(rèn)證輔導(dǎo)|原料藥廠(chǎng)家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場(chǎng)審查

  CEP/ 小知識(shí)1. CEP與等同，均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書(shū)，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認(rèn)證程序，用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無(wú)機(jī)物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire

• RMS認(rèn)證輔導(dǎo)輕微不符合項(xiàng)未按時(shí)關(guān)閉則會(huì)升級(jí)重大NCR

  A1。供應(yīng)鏈A1.1所有經(jīng)認(rèn)證的組織應(yīng)符合以下文件的要求。全部可以在責(zé)任網(wǎng)站.A1.1.1 CCS-101內(nèi)容聲明標(biāo)準(zhǔn)（CCS）-內(nèi)容聲明標(biāo)準(zhǔn)（CCS）為一種監(jiān)管鏈標(biāo)準(zhǔn)，為公司提供一種工具來(lái)驗(yàn)在較終產(chǎn)品中輸入材料。它要求沿供應(yīng)鏈的每個(gè)組織鏈采取足夠的步驟，以確保輸入的完整性和標(biāo)識(shí)性保存材料。A1.1.2 RAF-301b RMS標(biāo)志使用和索賠指南-本文件描述了與RMS相關(guān)的通信語(yǔ)言和設(shè)計(jì)要求。A1