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詞條說明
2023 年 4 月 1 日起對 MHRA 服務征收新的法定費用.從 2023 年 4 月 1 日星期六開始,一系列 MHRA 服務將引入新費用,以確保該機構能夠負擔其成本并在未來幾年實現財務穩定。新費用將使 MHRA 能夠提供響應*且高效的監管服務,通過促進獲得高質量、安全、有效和創新的醫療產品來保護和改善患者和公眾健康。為確保為 MHRA 客戶設定公平和按比例收費,這些變化旨在實現成本回收,
醫療器械申請加拿大MDL(Medical Device Licence,醫療器械許可證)認證的費用因多種因素而異,具體費用取決于產品類型、復雜性、申請類型、公司規模等因素。以下是一些一般性的費用指南:初次申請費用:**申請加拿大MDL通常需要支付一次性的初次申請費用。這個費用的具體金額取決于產品的分類和復雜性,通常在數百到數千加元之間。年度續訂費用:獲得MDL后,您需要每年續訂許可證。續訂費用的金
? ? ??已經有CE認證的公司產品出口歐盟還需要做產品CE認證嗎?? ? ? 答案是肯定的!? ? ? 公司CE認證相當于買了一張準入歐盟的門票,但想在歐盟賣產品你得根據產品分類在歐洲租不同的展位才可以布展售賣,也就是做了單個產品CE認證,獲得CE標志并按要求粘貼,相應產品才可以進入歐盟市場銷售。
一、引言隨著醫療器械行業的不斷發展,對醫療器械的管理也日益嚴格和規范。歐盟 MDCG 近日發布的《隱形眼鏡 Master UDI-DI 解決方案的實施指南》具有重要的背景和意義。一方面,該指南的發布是為了應對隱形眼鏡這一高度個性化器械在管理上面臨的挑戰。隱形眼鏡由于其個性化程度高,在傳統的管理方式下可能會產生大量的設備標識符,這不僅給制造商帶來沉重的管理負擔,也給監管部門的工作帶來困難。通過引入
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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