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醫療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH (Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder)通過以下程序去注冊其產品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件,這份文件不需要經過PMDA的審核和批準。Cla
GMI認主要是服務于美國TARGET 公司的供應商資格認(TARGET是美國較大的商場)。GMI認證流程如下:1. 包裝供應商必須向GMI公司提交填寫完畢的自我評估表。設計該自我評估表的目的是為了將不合格的認供應商進行認的機會減到較低。2. GMI公司會審核填寫完畢的自我評估表。3. 安排進行現場評估, 包裝供應商必須訪問targetpackagingprogram并下載測試頁文件。4. 包裝供應
RJC認證簡介責任珠寶**(RJC)簡介責任珠寶**(Responsible Jewellery Council,簡稱RJC)成立于 2005 年,是**多個珠寶公司聯合成立的一個**性非盈利機構,旨在通過在鉆石和黃金的**供應鏈中,建立標準化的商業責任行為規范,以增強消費者和投資人對珠寶行業的信心。從礦石的開采至珠寶的零售,RJC成員致力于在珠寶行業的整個產業鏈中,以透明公開和負責任的態度,
A.1 步驟1:評審關鍵特性及要求的業績表現A.1.1生產方組建一個適宜的跨職能小組,該職能小組充分了解顧客要求及生產方的制造過程。跨職能小組評審顧客的要求——尤其是產品的關鍵特性(如果有)。A.1.2 關鍵特性及要求的業績表現記錄在過程控制文件或等效的文件中。A.1.3 步驟1的輸出:——記錄顧客關鍵特性的文件A.2 步驟2:制造過程的策劃A.2.1 生產方通過編制一個新的或評審一個現有的制造過
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
聯系人: 張芹
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地 址: 廣東深圳龍崗區深圳市龍崗區平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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中國yiner果泥市場投資策略及發展前景預測報告2020年版
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