深圳ce認(rèn)證

時(shí)間：2021-12-10作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：183

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟代表是什么

  新歐盟商品安全法規(guī)（稱(chēng)為《歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效。這項(xiàng)新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人（下稱(chēng)“負(fù)責(zé)人”）。如果銷(xiāo)售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制造的，那么需要在2021年7月16日之前確保此類(lèi)商品具有位于歐盟的負(fù)責(zé)人。在2021年7月16日之后，在歐盟銷(xiāo)售帶有CE標(biāo)志的商品但沒(méi)有位于歐盟境內(nèi)的負(fù)責(zé)人屬于違法

• 企業(yè)辦理iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)過(guò)期了怎么辦？

  經(jīng)常在不同場(chǎng)合聽(tīng)到來(lái)自獲證組織的抱怨，說(shuō)認(rèn)證沒(méi)有給自身帶來(lái)實(shí)質(zhì)性的變化，管理文件有了厚厚一疊，實(shí)際工作卻仍在走老路子，認(rèn) 證和實(shí)際“兩層皮”；同時(shí)為應(yīng)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的年度審核，完善相應(yīng)的工作記錄，徒添了不少工作量。?上述現(xiàn)象很普遍，解決此問(wèn)題需要重申另一個(gè)老生常談的話題：組織為什么要*？此話題尤其值得組織管理者深究。 組織獲證的驅(qū)動(dòng)力，不外乎有三種：外部驅(qū)動(dòng)、內(nèi)部驅(qū)動(dòng)和內(nèi)外部雙重驅(qū)動(dòng)，因有

• 什么是ISO9001認(rèn)證

  ISO9001質(zhì)量管理體系ISO9001標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)放之四海皆準(zhǔn)的東西，這并不是說(shuō)9000標(biāo)準(zhǔn)有多少**，而是因?yàn)?001是一個(gè)基礎(chǔ)型的標(biāo)準(zhǔn)，是西方質(zhì)量管理科學(xué)的精華，因?yàn)樯a(chǎn)型的企業(yè)適用，服務(wù)性行業(yè)、中介公司、銷(xiāo)售公司等也都適用。因?yàn)橹v究質(zhì)量都是共通的。一般來(lái)說(shuō)，ISO9001標(biāo)準(zhǔn)比較適合生產(chǎn)型企業(yè)，因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)中的內(nèi)容比較好對(duì)應(yīng)，過(guò)程對(duì)應(yīng)比較清楚，因此有對(duì)號(hào)入座的感覺(jué)。銷(xiāo)售公司可以分為兩種，純銷(xiāo)售和

• 什么是REACH認(rèn)證呢

  REACH全稱(chēng)“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。SVHC清單較新消息