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2000年12月15日,2000版的ISO9000族標準正式發布實施,2000版ISO9000族**標準的**標準共有四個:1、ISO9001:2000質量管理體系——基礎和術語;2、ISO9001:2000質量管理體系——要求;3、ISO9004:2000質量管理體系——業績改進指南;4、ISO19011:2000質量和環境管理體系審核指南。上述標準中的ISO9001:2000《質量管理體系—要
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施,主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準,使之較加有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電器電子產品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名
如果對咱們有關注的伙伴,應該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫療器械質量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫療器械質量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質分享 。但是較近可能是因為大家對醫療行業、產品的關注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫療器械質量管理體系適用于哪些產品吧。IS
檢驗機構完成的(必須具有CNAS和CMA兩份**的機構)。?第三方專業檢驗機構具有相對的獨立性和公正性, 有資格向社會 出具公正數據(檢驗)。生產企業對自己生產的產品所做的檢驗,稱為**方(供方) 檢驗,由于利益相關,沒有向社會出具公正數據的資格。為了保證第三方檢驗機構的檢 驗能力和檢驗工作的科學性和公正性, 有關部門在確認了檢驗機構的計量能力后,授予 計量認證合格證書,并允
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
聯系人: 葉經理
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