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亞馬遜FDA認(rèn)證-美國FDA注冊辦理機構(gòu)
很多接觸美國亞馬遜平臺的商家應(yīng)該對亞馬遜FDA認(rèn)證不陌生,受美國FDA管控內(nèi)的產(chǎn)品在入駐美國亞馬遜需要提供FDA注冊號,并且是強制性要求,如果產(chǎn)品沒有滿足FDA或者沒有FDA注冊號就無法在美國亞馬遜平臺銷售,產(chǎn)品將被下架,深圳億博第三方機構(gòu)可以代美國亞馬遜FDA注冊及FDA,下面跟著小編一起來了解一下更多詳情。?亞馬遜FDA認(rèn)證介紹:?1:FDA并不是亞馬遜
2021年1月26日,歐盟向WTO世界貿(mào)易組織通報了《關(guān)于電池和廢電池的法規(guī)提案》,將現(xiàn)行電池管控方式由“指令”上升為“法規(guī)”,以確保投放歐盟市場的電池在整個生命周期中都變得可持續(xù)、高性能和安全。? 法規(guī)調(diào)整了歐盟對電池的管控范圍,將電動汽車電池從工業(yè)電池中分離出來,作為單獨一類進(jìn)行管控,確定監(jiān)管的電池類別包括便攜式電池、汽車電池、電動汽車電池和工業(yè)電池四類。?? 新
焊接材料ce認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN13479【焊條焊絲檢測】
焊接材料ce認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN13479對于結(jié)構(gòu)鋼制造,所有工程師,主要承包商和鋼結(jié)構(gòu)承包商焊接材料ce認(rèn)證需要確保用于項目的每個部件都符合EN1090-1(鋼結(jié)構(gòu)和鋁結(jié)構(gòu)的執(zhí)行)的要求。?焊接耗材建筑產(chǎn)品法規(guī)(CPR)涵蓋的焊接材料的產(chǎn)品認(rèn)證根據(jù)以下方式頒發(fā):?符合EN13479中規(guī)定的建筑產(chǎn)品法規(guī)(CPR)作為公告機構(gòu)(ID號0200),我們不斷跟進(jìn)歐洲公告機構(gòu)之間的合作工作,并
英國脫歐會影響CE認(rèn)證標(biāo)志嗎?? ? ? 2019年3月之后如果沒有交易,已于2019年3月29日上市的商品將能夠繼續(xù)在英國流通,這些商品將需要:承擔(dān)相應(yīng)EU合格標(biāo)志(如CE標(biāo)志)?與歐盟談判達(dá)成協(xié)議仍然是**的首要任務(wù),這沒有改變。但是,**必須為每一種可能性做好準(zhǔn)備,包括無交易方案,兩年來,**一直在實施一項重要的工作計劃,以確保英國準(zhǔn)備在2019年3月
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