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電子硬件CE FCC ROHS UL WEEE認證都需要做嗎?
獲得批量生產和銷售的電子產品的所有適當認證肯定是個頭痛的事情,我們可以幫助您解決這些棘手的產品認證!?你知道嗎?50%的消費電子產品在**通過時未通過標準認證測試。幾乎每個認證測試都是昂貴且耗時的,并且大多數產品在通過之前需要多次測試。?在成本和時間效益方面,您較好的選擇是咨詢經過認證的第三方,他們擁有知識和資源,可以準確了解您的產品需要哪些認證,產品設計需要獲得哪些認證,以及
醫療器械一類ce認證? ? ? 歐洲是世界*二大醫療器械市場,擁有5億人口,20多種語言,32個國家,而且(幸運的是)只有一個批準程序。這個簡短的視頻為您提供了歐洲CE標記過程的高級概述,因為它目前在醫療設備指令(93/42 / EEC)下。我們將討論器件的調節方式,器件分類,EC REP的作用,QMS要求等。醫療器械一類ce認證多少錢:I類風險等級的醫療器械CE證書
很多接觸美國亞馬遜平臺的商家應該對亞馬遜FDA認證不陌生,受美國FDA管控內的產品在入駐美國亞馬遜需要提供FDA注冊號,并且是強制性要求,如果產品沒有滿足FDA或者沒有FDA注冊號就無法在美國亞馬遜平臺銷售,產品將被下架,深圳億博第三方機構可以代美國亞馬遜FDA注冊及FDA,下面跟著小編一起來了解一下更多詳情。?亞馬遜FDA認證介紹:?1:FDA并不是亞馬遜
EN55032標準簡介由于技術的逐步融合,信息技術設備和音視頻設備的功能開始融合,未來的技術發展將導致越來越多的結合ITE和音視頻功能的產品,原有的單一的無線電騷擾標準EN55013:2013(音視頻產品)和EN 55022:2010(信息技術設備)已經不能完全滿足要求,許多包括音視頻和ITE功能的設備(如帶有電視接收裝置的個人電腦)在選擇適用標準時會造成困擾和混淆。新修訂的多媒體設備EMC抗擾度
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