醫療設備如何獲得歐洲CE認證標志

時間：2021-06-30

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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國際電工委員會（IEC）成立于什么時候？
**電工**（IEC）成立于1906年，它是世界上成立較早的**性電工標準化機構，負責有關電氣工程和電子工程領域中的**標準化工作。**電工**的總部較初位于倫敦，1948年搬到了位于日內瓦的現總部處。1887-1900年召開的6次**電工會議上，與會*一致認為有必要建立一個性的**電工標準化機構，以解決用電安全和電工產品標準化問題。1904年在美國圣路易召開的**電工會議上通過了關于建立
口罩出口韓國需要做什么清關證書？
隨著疫情的爆發，各國對于醫療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認證項目呢？下面華商檢測為您詳細介紹。依照韓國的《醫療器械法》，韓國衛生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責對醫療器械的監管工作，口罩產品出口韓國需要申請的認證項目是KFDA認證也就是韓國食品藥品管理局頒發的境
無線型號核準SRRC認證申請常見解答
隨著SRRC認證管控的加強，不定期的市場隨機抽查頻繁不斷，企業對于這個認證項目也越來越重視。下面華商檢測為您帶來兩個常見模塊申請SRRC認證案例。出口到中國時，海關需查驗SRRC證書，對于沒有獲得核準證書的模塊及產品不予放行。例子1：一款規格為802.11 BGN模組的筆記本電腦，其模塊生產商有A、B兩家，A、B模塊均做過限制性模塊認證，**型號核準證書。問整機是否可以只申請一個型號，但生產時分別
CE標志通常涉及哪些要求？
CE標志要求 ? ? ?自1985年以來，在歐盟銷售的任何產品都必須獲得CE標志認證。CE是ConformitéEuropéenne的首字母縮寫，意思是“符合歐洲法規。”換句話說，該產品符合歐盟指令或歐盟法規的要求，這些要求使產品符合整個歐盟的銷售條件。?歐盟內的每個成員國都有其有關商業的法律和法規。這些管轄權差異使制造商在每個國家/地區推銷其產品成為一項挑