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詞條說明
第一條 為進一步深化衛生行政審批制度改革,規范消毒產品的生產經營行為,**用于傳染病防治的消毒產品的有效性、安全性,依據《*人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》和有關規定,制定本規定。第二條 按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。第一類是具有較高風險,需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品,包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、
醫院空氣檢測 醫院空氣微生物檢測當下常見的檢測方法是自然沉降法、撞擊法、過濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優缺。我們應根據不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。2.1 自然沉降法常用的有營養瓊脂培養基和血瓊脂培養基等。面積為100平方厘米的平板培養基,暴露于空氣中5min,與37℃恒溫培養箱中培養24h后所生長的菌落數相當于10L空氣中的菌落數。根據消毒技術規范在靠墻布點時,距墻1m。室內<
藥品車間環境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數:風量(換氣次數)或風速、靜壓差、懸浮粒子數、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度廣州微生物專業潔是合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食
【藥品車間環境檢測】藥品生產車間潔凈室的潔凈度有哪些微生物的指標
藥品生產車間潔凈室的潔凈度有哪些微生物的指標生物制藥工廠的特點:1、生物制藥工廠不僅設備費用高、生產工藝復雜、潔凈級別和無菌的要求高,而且對生產人員的素質有嚴格的要求。2、在生產過程中會出現潛在的生物危害,主要有(感染危險,死菌體或死細胞及成分或代謝對人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學反應,產品的致毒性、致敏性和其他生物學反應,環境效應。)潔凈區:需要對環境中塵粒及微生物污染進行控制的房間(
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州越秀區黃埔區科學城尖塔山路1號
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