苯肼100-63-0的主要性質和用途

時間：2025-06-30

作者：山東信恒化工有限公司

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詞條
詞條說明
苯甲醚的合成方法
合成方法1.由甲基化劑硫酸二甲酯在堿性溶液中與苯酚反應制得。將苯酚與氫氧化鈉溶液混合，于10℃以下緩緩加入硫酸二甲酯。加畢，升溫至40℃回流反應18h，然后靜置分出油層，用無水氯化鈣干燥后減奪蒸餾而得苯甲醚。精制方法：苯甲醚中主要含有苯酚、醛、過氧化物等雜質。可先用等量的10%氫氧化鈉洗滌，以除去苯酚。再用等量的水洗滌除去殘留的氫氧化鈉。醚層用氯化鈣干燥后減壓蒸餾。若含有醛類可用對硝基苯肼沉淀除去
異丙醇胺78-96-6用作表面活性劑的原料
異丙醇胺(DL-1-Amino-2-propanol)CAS: 78-96-6化學式: C3H9NO性質異丙醇胺具有旋光性，常溫為液體。凝固點1.4℃。沸點160℃。閃點80℃。相對密度o．9681。黏度(20℃)31mPa．s。折射率1. 465。溶于水和乙醇，水溶液呈堿性，能與酸反應生成酯，與酸的鹵化物反應生成酰氨基化合物。制法本品可由環氧丙烷與氨反應制得。將環氧丙烷與氨混合后，經預熱進行加成
順酐含量99.5% 規格25公斤/袋國標優級品
一、主要性質物理性質化學式：C?H?O?熔點：52.8℃沸點：202℃溶解性：易溶于水（生成馬來酸）、乙醇、丙酮等有機溶劑。吸濕性：易吸潮，遇水水解為馬來酸（順丁烯二酸）。化學性質反應活性高：含有碳碳雙鍵和酸酐基團，可發生加成、酯化、聚合等反應。水解反應：與水反應生成馬來酸（加熱可脫水重新生成順酐）。Diels-Alder反應：與共軛二烯（如丁二烯）發生環加成反應，用于合成精細化學品。易燃性：粉塵
苯甲酰氯做為有機合成中間體的應用
苯甲酰氯（Benzoyl chloride,?C?H?COCl）是一種高反應活性的酰氯化合物，廣泛應用于有機合成中，主要用于引入苯甲酰基（C?H?CO-）或構建羧酸衍生物（如酯、酰胺、酸酐等）合成染料：用于制備偶氮染料、三苯甲烷染料等。制備磺胺類藥物：如磺胺苯甲酰衍生物。化學衍生化：用于保護羥基（如形成苯甲酸酯）或氨基（如形成苯甲酰胺），提高化合物的穩定性或檢測靈敏度。