化妝品申報審評最新常見問題解答二則

時間：2024-04-07作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：144

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  詞條說明

• 化妝品備案和化妝品注冊的區別是什么?

  化妝品備案和化妝品注冊在本質上存在明顯的區別。首先，化妝品備案是指在中國境內生產或進口的化妝品在上市銷售前，需要向**部門提交相關資料進行備案。備案的過程一般包括產品名稱、成分、生產廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規范化管理，有助于消費者了解產品的真實情況。相比之下，化妝品注冊則較為嚴格。化妝品注冊是指在中國境內生產或進口的化妝品，需要經過國家相關部門的注冊程序，才能進行

• 關于國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年元旦放假安排的公告（第275號

  根據《**辦公廳關于2021年部分節假日安排的通知》，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年1月1日至3日元旦放假，共3天。 特此公告。 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳 2020年12月24日

• 化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權限失效，如何解決？

  化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權限失效，如何解決？答：按照《國家藥監局關于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關工作事項的通知》（藥監綜妝函〔2021〕264號）要求，已開通新平臺臨時用戶權限的化妝品注冊人、備案人、境內責任人，應當于2022年1月1日前補充提交質量管理體系概述、不良反應監測和評價體系概述等資料。逾期未補充提交相關資料的，其臨時用戶權限自2022年1月1日起自動失效，無法登

• 自貿區進口非特殊用途化妝品備案常見問題

  1.自貿區**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？ 我國對進口化妝品實行行政許可制度，凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經過2個重要環節：一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監督管理總局申請行政許可，獲得批準后方可上市銷售；二是必須經過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合，釋放企業創新創業活力，營造良好營商環境，根據**的總體要