詞條
詞條說(shuō)明
彩妝VCRP注冊(cè)有效期多久,初始注冊(cè):如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊(cè)。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi),或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(cè)(以較晚者為 FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何
包裝機(jī)械MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區(qū)分不再根據(jù)“主要風(fēng)險(xiǎn)”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產(chǎn)品由低電壓指令涵蓋,其他機(jī)械則由低電壓指令涵蓋電氣風(fēng)險(xiǎn),但合格評(píng)定程序和投放市場(chǎng)耍求由機(jī)械指令掌控。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。
包裝設(shè)備MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC
包裝設(shè)備MD認(rèn)證機(jī)械2006/42/EC,對(duì)于成批生產(chǎn),為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試,以便確定該機(jī)械通過(guò)其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國(guó)主管當(dāng)局提出的合理要求制造商不能提供檔予以滿足時(shí),則可能構(gòu)成懷疑能否推定機(jī)械設(shè)備符合指令要求的合適理由。 機(jī)械的綜合安全原則:1. 從機(jī)械設(shè)計(jì)和制造的角度盡可能
餐廳柜METI備案有效期多久,METI**型:即需要經(jīng)過(guò)一系列復(fù)雜的審批程序才能獲得證書(shū)的資格認(rèn)證形式(包括審查申請(qǐng)書(shū)和調(diào)查報(bào)告書(shū)兩部分)。 METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? 注意事項(xiàng): 1.Notification of business,理解是日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期; 2.日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明; 3.
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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