Simpson 228漏電流測試儀功能和使用方法

時間：2020-01-05作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：1073

廣州弘諾電子科技有限公司專注于廣州檢測公司,廣州UL認證,廣州EMC整改等

• 詞條

  詞條說明

• I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質

  I-Test Laboratory弘諾檢測獲得NVLAP資質 2018年11月，I-Test Laboratory弘諾檢測正式獲得美國國家實驗室NVLAP認可(NVLAP Lab Code:600199-0)，同時獲得FCC ID資質認可Registration Number:239076，自此FCC ID諸如WIFI\BT等無線產品都能以本地自己實驗室出具*報告。同時獲得NVLAP燈具能效認可

• 熱烈祝賀廣州弘諾(ITL)實驗室圓滿完成CBTL復評審

  2013年廣州弘諾ITL順利完成**電工**IECEE CB測試實驗室初審，成為UL(DEMKO)旗下的授權CB測試實驗室。 2019年11月12-13日，由IECEE技術*Michael Kr?ger(TüV RH, Taiwan)和Yury Tupchyienka(BELLIS, Belarus) 組成的CBTL評審組對廣州弘諾ITL進行了為期兩天的復評審。在本次評審過程中，*組對實驗室

• ITL于2018年10月獲得NVLAP光學性能和能效實驗室資質

  ITL于2018年10月獲得NVLAP光學性能和能效實驗室資質 2018年8月20到8月24日，NVLAP審核員Werner Schaefer對弘諾檢測進行了FCC ID,IC ID,CE-RED,EMC，燈具產品光學性能，能源之星(Energy Star), Design Lights Consortium(DLC), LED Lighting Facts等相關法規與標準的審核。 ITL弘諾20

• FDA醫療器械機構注冊以及產品列名

  注：FDA不會向醫療設備機構頒發注冊證書。FDA不對已經注冊并列名的公司的注冊和列名信息進行認證。注冊和列名并不表示公司或其設備獲得了FDA批準或許可。 1、什么是FDA機構注冊 涉及打算在美國使用的醫療器械的生產和分銷的營業場所（也稱為機構或設施）的所有者或經營者，必須每年向FDA注冊。此過程稱為醫療器械機構注冊(Title 21 CFR Part 807)。2020財政年度的年度注冊用戶費用為