廣州弘諾檢測(cè)公司2019~2020年度年會(huì)

時(shí)間：2020-01-06作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：210

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• 詞條

  詞條說明

• ITL于2018年10月獲得NVLAP光學(xué)性能和能效實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)

  ITL于2018年10月獲得NVLAP光學(xué)性能和能效實(shí)驗(yàn)室資質(zhì) 2018年8月20到8月24日，NVLAP審核員Werner Schaefer對(duì)弘諾檢測(cè)進(jìn)行了FCC ID,IC ID,CE-RED,EMC，燈具產(chǎn)品光學(xué)性能，能源之星(Energy Star), Design Lights Consortium(DLC), LED Lighting Facts等相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的審核。 ITL弘諾20

• FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)以及產(chǎn)品列名

  注：FDA不會(huì)向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊(cè)證書。FDA不對(duì)已經(jīng)注冊(cè)并列名的公司的注冊(cè)和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊(cè)和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊(cè) 涉及打算在美國(guó)使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營(yíng)者，必須每年向FDA注冊(cè)。此過程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊(cè)用戶費(fèi)用為

• 美國(guó)加州空氣凈化器法規(guī)（AB 2276）

  根據(jù)加利福尼亞州*2276號(hào)法案（2006年，帕夫利），CARB通過了空氣凈化器法規(guī)，以限制室內(nèi)空氣凈化器設(shè)備產(chǎn)生的臭氧量，目的是保護(hù)公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外，該法規(guī)的多項(xiàng)修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準(zhǔn)。 根據(jù)該法規(guī)，“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過敏原，微生物（例如細(xì)菌，真菌，病毒和其他微生物），

• 提供頭盔CCC認(rèn)證

  摩托車乘員頭盔CCC認(rèn)證簡(jiǎn)介 羅歡 **在2017年6月29日印發(fā)《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡(jiǎn)化審批程序的決定》。《決定》指出，要進(jìn)一步調(diào)整實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品目錄。對(duì)能通過加強(qiáng)事中事后監(jiān)管**質(zhì)量安全的輸水管、泵等19類產(chǎn)品取消事前生產(chǎn)許可；對(duì)與大眾消費(fèi)密切相關(guān)、直接涉及人體健康安全的電熱毯、摩托車乘員頭盔等3類產(chǎn)品，實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證，不再實(shí)施生產(chǎn)許可證管理。經(jīng)上述調(diào)