《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責(zé)

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：309

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  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品注冊申請表填寫要求 產(chǎn)品注冊申請表 （一）產(chǎn)品注冊申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心網(wǎng)站下載。 （二）填寫前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請表內(nèi)容須打印，項目填寫應(yīng)完整、規(guī)范，不得涂改。 （四）申報的保健功能應(yīng)與國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報的新功能除外。 （五）申請人為法人或其它組織的，申

• 什么是除臭化妝品

  《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實施細(xì)則》規(guī)定，除臭化妝品是指用于*人體腋臭的化妝品。所以，*口臭、腳臭或其他局部體臭的除臭產(chǎn)品，不屬于特殊用途化妝品中的除臭化妝品范疇，而除臭化妝品是針對腋窩部位開發(fā)的除臭化妝品，只建議在腋下使用，不要隨意在其他部位使用，以防給身體帶來危害。除臭化妝品可制成粉狀、膏狀、乳液狀和氣溶膠型等多種劑型。 有的人腋下大汗腺異常發(fā)達，數(shù)量多、分布密，分泌和排泄作用十分旺盛，其分泌

• 保健食品注冊申報----安全性和保健功能評價材料

  保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應(yīng)當(dāng)由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構(gòu)承擔(dān)，檢驗程序、檢驗方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容： （1）原料的*性試驗評價材料； （2）產(chǎn)品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料； （3）產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗報告； （4）原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告； （5）涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標(biāo)明頁碼，各項間應(yīng)當(dāng)有區(qū)分標(biāo)志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）； （六）標(biāo)簽及說明書； （七）國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的