2016年化妝品備案之系列化妝品申報(bào)全指導(dǎo)

時間：2016-10-11作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：191

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證

  保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證 產(chǎn)品的保健功能論證 （1）應(yīng)以人群食用評價(jià)和驗(yàn)證資料及其統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果為**依據(jù)，結(jié)合原料功能依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍、科學(xué)文獻(xiàn)、保健功能試驗(yàn)評價(jià)材料、人群食用評價(jià)材料、文獻(xiàn)檢索和篩選報(bào)告等統(tǒng)計(jì)分析和評價(jià)結(jié)果，對功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行綜合論證，撰寫保健功能論證報(bào)告。 （2）申請2項(xiàng)以上功能聲稱的產(chǎn)品，保健功能論證報(bào)告還應(yīng)

• 2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄

  2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產(chǎn)產(chǎn)品注冊申請材料目錄 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評價(jià)材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、

• 關(guān)于實(shí)施《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）的相關(guān)提示

  廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)： 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的公告》（2016年*108號）（以下簡稱《公告》）等要求，《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（以下簡稱《技術(shù)規(guī)范》）將于2016年12月1日起實(shí)施，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營等相關(guān)單位可登陸國家總局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www./WS01/CL1870/140161.

• 保健食品注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進(jìn)口保健食品注冊的，應(yīng)當(dāng)由其常駐中國代表機(jī)構(gòu)或者由其委托中國境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內(nèi)容變更的，應(yīng)當(dāng)由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應(yīng)當(dāng)由變更后的注冊申請人申請變更。